Klorokinfosfat 16,7 mg/ml oral suspensjon
US Pharm. 2024;49(10):59-60.
Fremgangsmåte: Beregn mengden av hver ingrediens som kreves for den totale mengden som skal tilberedes. Etter å ha fjernet varemerkeavtrykket fra tablettene med et papirhåndkle fuktet med Alcohol USP, la tablettene lufttørke i noen minutter. Bruk en morter og stamper, triturer tablettene til et fint pulver. Tilsett en liten mengde sterilt vann og flytt pulveret til det oppnås en jevn pasta. Inkorporer geometrisk deler av kjøretøyet og kirsebærsirupen, og bland fullstendig. Overfør væsken til en kalibrert flaske. Tilsett en liten mengde kirsebærsirup til mørtelen for å skylle den for eventuelle medikamentrester; legg deretter innholdet til den kalibrerte flasken. Legg til ytterligere kjøretøy for å bringe det endelige volumet til 120 ml. Rist godt til pulveret er jevnt suspendert. 1
Bruk: Klorokinfosfat oral suspensjon har blitt brukt til å forebygge og behandle malaria og for å håndtere amebiasis. Det kan også brukes til å behandle visse inflammatoriske tilstander.
Emballasje: Pakkes i en tett, lysbestandig beholder. Oppbevares under kjøling.
Merking: Oppbevares utilgjengelig for barn. Rist godt. Kast etter ____ [tidsperiode].
Stabilitet: USP standard utover bruksdato for ikke-konserverte vandige orale væsker er 14 dager når de oppbevares i kjøleskap. 2 Basert på ytterligere stabilitetsstudier på en lignende styrke (15 mg/ml) av denne ekstempore orale suspensjonen, er dette preparatet stabilt i opptil 60 dager når det oppbevares ved 5°C til 25°C. 3
Kvalitetskontroll: Vekt/volum, pH, egenvekt, aktiv medikamentanalyse, farge, reologiske egenskaper/hellebarhet, fysisk observasjon og fysisk stabilitet (misfarging, fremmedlegemer, gassdannelse, muggvekst) er alle eksempler på kvalitetskontrollvurderinger. 4
Diskusjon: Klorokinfosfat (C 18 H 26 ClN 3 • 2H 3 PO 4 , MW 515.87) er en hvit, luktfri, bitter, krystallinsk substans som er fritt løselig i vann. 5 Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, med bare en liten mengde funnet i avføringen. Brukt først og fremst som et antimalariamiddel, hemmer klorokinfosfat veksten av parasitter i kroppen ved å forhindre at de kommer inn i røde blodlegemer, og dermed stoppe sykdomsprogresjonen. I amebiasis dreper det direkte parasitter i tarmen. Legemidlet brukes også for å redusere smerte og betennelse ved tilstander som revmatoid artritt, selv om dets eksakte virkningsmekanisme, spesielt dets plasmocidiske effekt, ikke er fullt ut forstått. Noen av effektene kan skyldes interaksjon med DNA eller hemming av visse enzymer.
Klorokinfosfat er kontraindisert hos pasienter med retinale eller synsfeltforandringer og hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor 4-aminokinolinforbindelser. Forsiktighet anbefales hos pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel. Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré og hodepine. For å minimere gastrointestinalt ubehag, anbefales det å ta klorokinfosfat med mat eller melk. 5
Sterilt eller renset vann er et essensielt løsemiddel som brukes i farmasøytiske preparater. Renset vann oppnås gjennom prosesser som destillasjon, omvendt osmose eller ionebytting. Den er kjemisk stabil i fysiske tilstander og blandbar med de fleste polare løsningsmidler, noe som gjør den ideell for blanding av løsninger, suspensjoner og siruper. Sterilt vann, som brukes til injeksjoner eller oftalmiske preparater, gjennomgår streng sterilisering for å sikre at det er fritt for mikroorganismer og pyrogener, noe som øker pasientsikkerheten i IV- og IM-applikasjoner. 6
Kirsebærsirup er et redskap som vanligvis brukes til å maskere den ubehagelige smaken av medikamenter som klorokin. Sirupen er en sukrosebasert løsning ofte forsterket med naturlig eller kunstig kirsebærsmak for å forbedre smaken. Kirsebærsirup inneholder også konserveringsmidler som natriumbenzoat for å opprettholde stabilitet og forhindre mikrobiell vekst. På grunn av sin allsidighet brukes kirsebærsirup ofte i blanding for å hjelpe til med administrering av bitre medisiner, spesielt hos pediatriske pasienter og andre pasienter som ikke tåler medisiner med ubehagelig smak. 7
REFERANSER
1. Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatriske legemiddelformuleringer . 5. utg. Cincinnati, OH: Harvey Whitney Books; 2004.
2. U.S. Pharmacopeia/National Formulary [nåværende revisjon]. Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc; september 2022.
3. Allen LV Jr, Erickson MA III. Stabilitet av alprazolam, kloroquin-fosfat, cisaprid, enalaprilmaleat og hydralazinhydroklorid i ekstemporant sammensatte orale væsker. Am J Health Syst Pharm. 1998;55(18):1915-1920.
4. Allen LV Jr. Standard operasjonsprosedyre for å utføre fysisk kvalitetsvurdering av orale og aktuelle væsker. IJPC . 1999;3:146-147.
5. Klorokinfosfattabletter. Eatontown, NJ: West-Ward Pharmaceutical Corp; oktober 2009.
6. Dubash D, Shah U. Vann. I: Sheskey PJ, Cook WG, Cable CG, red. Håndbok for farmasøytiske hjelpestoffer. 8. utg. Washington, DC: American Pharmaceutical Association; 2017:1012-1016.
7. Cutaia K, Chablani L, Zhao F. Grunnleggende om blanding: vehikler for sammensatte orale flytende medisiner: en gjennomgang. Int J Pharm Compd. 2018;22(6):480-489.
Innholdet i denne artikkelen er kun til informasjonsformål. Innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell rådgivning. Å stole på all informasjon gitt i denne artikkelen er utelukkende på egen risiko.
